哈希4847000型DR/890便携式比色计

哈希4847000型DR/890便携式比色计
4847000型DR/890便携式比色计

技术指标：
波长范围：
DR/890型：420，520，560，610 nm
DR/850型：520，610nm
DR/820型：520nm
订购指南： 
DR/800 包括一台DR/800便携式比色计、2个比色池（标有10，20，25mL标记）；16mmCOD管/TNT管的适配器，仪器手册等。
48440—00  DR/820便携式比色计
48450—00  DR/850便携式比色计
48470—00  DR/890便携式比色计

哈希4847000型DR/890便携式比色计

外部输出：IR（使用数据转移适配器以红外方式输入到RS232串口）
电池电源：4节5号碱性电池
仪器重量：470 g
环境要求：0至50℃，90%的相对湿度无冷凝现象

波长精度：±1 nm
光度测量范围：0—2A
波长选择：自动选择
读数模式：% 透过率，吸光度，浓度

选购附件：

27639—00  DR/CheckTM ABS标准液
48490—00  数据传输用适配器，RS232，包括48129—00数据传输线
49665—00  HachLinkTM数据采集与分析软件

24019—06  标有10，20，25mL标记的比色池，6个/套
48464—00  16mmCOD/TNT/Unicell管适配器

分光光度计常见用途

核酸的定量
核酸的定量是分光光度计使用频率的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。
事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和度。如Eppendorf Biophotometer的准确度≤1.0%（1A）。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移如TE，可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.5A。在此范围内混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；必须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择*；不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的小体积等多个操作事项。